Ce vendredi 2 juin marque la première Journée Européenne de la myasthénie auto-immune, une maladie encore très méconnue en Belgique.
La myasthénie auto-immune touche quelque deux mille personnes en Belgique. « Il s’agit de symptômes vagues, que les personnes elles-mêmes considèrent souvent comme de la fatigue », explique le professeur Jan De Bleeckere, chef du service de neurologie de l’UZ Gent, interrogé par nos confrères du Nieuwsblad.
Avec la fatigue comme symptôme principal, cette maladie neuromusculaire rare est très difficile à détecter, mais peut avoir de graves conséquences sur la santé, notamment sur les muscles qui, à force de les fatiguer, finissent par ne plus fonctionner. C’est le cas de Lut Allard, une Belge de 64 ans, qui a dû attendre des années avant de recevoir un diagnostic autre que « surmenage ».
« Ce n’est que lorsque je me suis étouffée en mangeant et que j’ai été emmenée d’urgence aux urgences que je me suis retrouvée avec un neurologue qui avait vu un cas similaire peu de temps auparavant », relate-t-elle. C’est pour parler de cette maladie, au nom de la coalition « All United for MG », qui regroupe des associations de patients, qu’elle était présente ce jeudi au Parlement européen.
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