La FDA a donné son feu vert à un nouvel essai clinique de phase 1 pour évaluer le produit CYAD-211 dans le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire. Il s’agit d’un des nouveaux produits développés grâce à la plateforme technologique fournie par la société britannique Horizon Discovery.
Celyad Oncology a annoncé aujourd'hui que la FDA américaine avait accepté la demande d’IND pour son produit CYAD-211, une thérapie CAR- T allogénique basée sur la nouvelle technologie dite"shRNA" ne faisant pas appel à l’édition du génome.
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